LA IGLESIA CATÓLICA SE UNE A LA CAMPAÑA
Grupos antiabortistas piden la prohibición de la píldora RU-486 en Estados
Unidos
Su uso fue aprobado por las autoridades en 2000 tras cuatro años de pruebas -
Las asociaciones provida alegan que perjudica a la salud de las mujeres y que no
es eficaz
Jueves, 22 de agosto de 2002.
WASHINGTON.- Tres organizaciones contrarias al aborto han pedido a la Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU (FDA) que revoque su decisión de permitir la venta del medicamento abortivo Mifeprex, también conocido como RU-486. A la solicitud se ha unido la Iglesia católica.
Ésta denuncia que la aprobación de la píldora, conocida también por su nombre genérico de Mifepristone y que es una alternativa al aborto quirúrgico en la primera etapa del embarazo, se debió a más factores políticos que de salud.
Los grupos denuncian que al autorizar esa venta, la FDA violó sus propias normas, pues la píldora pone en peligro la salud de las mujeres que la consumen. "No importa cuál sea la posición de una persona frente al aborto, las violaciones de la FDA de sus propias normas y estándares han puesto la salud y la vida de las mujeres en peligro", asegura la solicitud.
En el documento se afirma que el uso de Mifeprex plantea el peligro de hemorragias, infecciones, la necesidad de transfusiones y puede ser fuetne de errores en los embarazos extópicos, aquéllos que se desarrollan fuera del útero, a menudo en las trompas de Falopio. Mifeprex no se puede recetar a mujeres con este tipo de embarazo pues no lo interrumpe.
La FDA aprobó su empleo dentro de los primeros 49 días del último periodo menstrual y señaló que después debe administrarse también el medicamento Misoprostol.
No es segura ni efectiva
La petición, presentada por los grupos Mujeres Preocupadas de Estados Unidos, la Asociación Médica Cristiana y la Asociación de Obstetras y Ginególogos Partidarios de la Vida, indicó que no se ha demostrado que Mifeprex sea segura y efectiva como lo exige la ley. Y agrega que "la calidad científica de las pruebas utilizadas en respaldo de la solicitud [para su venta] fue indudablemente deficiente".
La RU-486 fue aprobada para su venta en EEUU en septiembre de 2000, tras cuatro años de pruebas por parte de la FDA.
Una portavoz de la Conferencia Episcopal de Estados Unidos afirmó que "las pruebas sugieren que el proceso [de aprobación] estuvo dominado por la política y que la salud de las mujeres fue una preocupación secundaria y distante".
WASHINGTON.- Tres organizaciones contrarias al aborto han pedido a la Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU (FDA) que revoque su decisión de permitir la venta del medicamento abortivo Mifeprex, también conocido como RU-486. A la solicitud se ha unido la Iglesia católica.
Ésta denuncia que la aprobación de la píldora, conocida también por su nombre genérico de Mifepristone y que es una alternativa al aborto quirúrgico en la primera etapa del embarazo, se debió a más factores políticos que de salud.
Los grupos denuncian que al autorizar esa venta, la FDA violó sus propias normas, pues la píldora pone en peligro la salud de las mujeres que la consumen. "No importa cuál sea la posición de una persona frente al aborto, las violaciones de la FDA de sus propias normas y estándares han puesto la salud y la vida de las mujeres en peligro", asegura la solicitud.
En el documento se afirma que el uso de Mifeprex plantea el peligro de hemorragias, infecciones, la necesidad de transfusiones y puede ser fuetne de errores en los embarazos extópicos, aquéllos que se desarrollan fuera del útero, a menudo en las trompas de Falopio. Mifeprex no se puede recetar a mujeres con este tipo de embarazo pues no lo interrumpe.
La FDA aprobó su empleo dentro de los primeros 49 días del último periodo menstrual y señaló que después debe administrarse también el medicamento Misoprostol.
No es segura ni efectiva
La petición, presentada por los grupos Mujeres Preocupadas de Estados Unidos, la Asociación Médica Cristiana y la Asociación de Obstetras y Ginególogos Partidarios de la Vida, indicó que no se ha demostrado que Mifeprex sea segura y efectiva como lo exige la ley. Y agrega que "la calidad científica de las pruebas utilizadas en respaldo de la solicitud [para su venta] fue indudablemente deficiente".
La RU-486 fue aprobada para su venta en EEUU en septiembre de 2000, tras cuatro años de pruebas por parte de la FDA.
Una portavoz de la Conferencia Episcopal de Estados Unidos afirmó que "las pruebas sugieren que el proceso [de aprobación] estuvo dominado por la política y que la salud de las mujeres fue una preocupación secundaria y distante".
"No hay razones para poner en peligro de muerte a más mujeres. Por el bien de esas mujeres y de sus hijos, el Mifeprex debe ser retirado de inmediato", añadió.
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